ABŞ-nin Ohayo Dövlət Universitetinin alimləri virusların arterivirus ailəsinin heyvanlardan insanlara keçə biləcəyi elementi müəyyən ediblər.

Bu barədə araşdırma “Nature Communications” (“NatComms”) elmi jurnalında dərc olunub.

Arteriviruslar dünyada insanabənzər primatlar, donuzlar və atlar da daxil olmaqla bir çox məməlilər arasında geniş yayılıb, lakin insanlarda hələ aşkarlanmayıb.

Arterivirusların bir çox təbii sahiblərində xəstəlik əlamətləri yoxdur.

Arteriviruslar uzunmüddətli infeksiyaları saxlamaq və sahibini dəyişdikcə daha virulent olmaq, onlara təkamül etmək və ötürmə şanslarını artırmaq üçün vaxt verən qeyri-adi qabiliyyətə malikdir.

Alimlər skrininqdən istifadə edərək iki geni, FCGRT və B2M-i müəyyən ediblər. Onların protein məhsulları birləşərək hüceyrələrin səthində ifadə olunan FcRn reseptorunu (“neonatal Fc reseptoru”) əmələ gətirir.

Tədqiqatın nəticələri göstərib ki, FcRn meymunları, donuzları və atları yoluxduran azı beş arterivirus tərəfindən ana hüceyrəyə daxil olmaq üçün istifadə olunur.

FCGRT geninin sahibinin hüceyrələrindən çıxarılması infeksiyanın qarşısını alıb və hüceyrələrin anti-FcRn antikoru ilə əvvəlcədən müalicəsi onları infeksiyadan qoruyub.

Tədqiqatçıların fikrincə, aşkar edilmiş anticisimlər (orqanizmə yad maddələr-red) gələcəkdə insanlar üçün təhlükəli hala gəlsə və yeni pandemiyaya səbəb ola, arteriviruslarla mübarizə yollarından biri ola bilər./report

Azərbaycanda dərmanların qeydiyyatının yeni mexanizmi yaradılır və asanlaşdırılır.

Bu, Baş nazir Əli Əsədovun imzaladığı qərarla dərman vasitələrinin ekspertizasının aparılması qaydasına edilən dəyişikliklərdə öz əksini tapıb.

Belə ki, yeni qaydalarla Avropa İttifaqı ölkələri, Türkiyə, İsrail, Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, Avropa Dərman Agentliyi, ABŞ-nin Qida və Dərman Agentliyi, Yaponiyanın Əczaçılıq və Tibb Vasitələri Agentliyi, Avropa Azad Ticarət Assosiasiyasına üzv ölkələrdə, Avropa İttifaqı ilə Gömrük İttifaqı Sazişi qüvvədə olan ölkələrin ən azı birində istehsal olunan və (və ya) həmin ölkələrdə dövlət qeydiyyatına alınmış dərman vasitələrinin, istifadəsinə icazə verilməsi meyarları da nəzərə alınmaqla beynəlxalq qeydiyyatının Azərbaycanda tanınması mexanizmi yaradılır.

Eyni zamanda beynəlxalq qeydiyyatın tanınması məqsədilə sadələşdirilmiş ekspertizanın aparılması üçün tələb olunan sənədlərin sayı azaldılıb və sadələşdirilib.

Həmçinin dərman vasitələrinin qeydiyyat prosedurlarının müddəti azaldılıb.

Belə ki, qərardan öncə dərman vasitəsinin qeydiyyatı üçün ekspertizaya 210 gün ayrılırdısa, bu müddət 90 günə endirilir. Beynəlxalq qeydiyyatı tanınan dərmanların ekspertizası və qeydiyyatı üçün isə bu müddət ümumiyyətlə, cəmi 14 gün təşkil edəcək.